Cada caja de ALPROSTAPINT® 20 µg contiene 5 ampollas de 1 ml. cada una.1 ampolla de 1 ml. contiene: Alprostadil 20 µg en etilalcohol absoluto. El concentrado debe diluirse antes de la administración. INDICACIÓN: ALPROSTAPINT® 20 µg está indicado en el tratamiento de la Enfermedad Arterial Oclusiva Periférica estadios de Fontaine III y IV cuando no es posible un tratamiento alternativo o ésta ha sido ineficaz. DOSIFICACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Tras la dilución con un vehículo apropiado ALPROSTAPINT® 20 µg se debe administrar solo por infusión intravenosa. Las soluciones apropiadas para la dilución de ALPROSTAPINT® 20 µg son, la solución salina fisiológica. La solución de infusión debe prepararse inmediatamente antes de su uso. La solución preparada es estable durante 24 horas a temperatura ambiente. Las soluciones que llevan más de 24 horas de preparadas no deben utilizarse. El tratamiento intravenoso puede realizarse de acuerdo con la siguiente pauta: Se diluye el contenido de la(s) ampolla(s) de ALPROSTAPINT® 20 µg según el esquema elegido (40 µg a 80 µg de PGE1) en 50 a 250 ml. de vehículo y se infunde intravenosamente durante un período de 2 horas. (= 333 ng/min; velocidad de infusión 0,4 - 2 ml/min con bomba de infusión). Esta dosis se administra una o dos veces al día dependiendo de la gravedad del cuadro clínico. PRECAUCIONES PARA EL ALMACENAMIENTO DE ALPROSTAPINT® 20 µg: Almacenar entre 2°C y 8°C (refrigerador) protegido de la luz. Una vez preparada la solución está estable por un periodo de 24 horas. Después de ese lapso de tiempo se debe descartar la solución preparada. ALPROSTAPINT® 20 µg Registro Sanitario INVIMA 2002M - 0000929. Mayor información: Cra.106 No. 15 - 25 Manzana 23 L135A - PBX: 651 0900 - Fax: 651 0901 - Mayor información Técnico - Científica: hospitalaria@biotoscana.com - asistente.dmedica@biotoscana.com

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